系统性硬皮病也称系统性硬化症，是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病。突出的特征是皮肤发硬，以手、足皮肤硬化最常见，严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外，系统性硬化症还会引起内脏疾病，最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间质纤维化、心包积液以及肾功能不全等临床表现。咨询医生，什么是系统性硬皮病？

　　【结蹄组织的“癌症”】

　　与局限性硬皮病不同，系统性硬皮病的危害极大，病程缓慢可迁延数年甚至十年以上，常以身体器官衰竭而告终。

　　系统性硬皮病曾一度被称为“结蹄组织的癌症”，是不是患了系统性硬皮病就等于被宣判了死刑？医生告诉我们答案是否定的。系统性硬皮病确实有着很高的致死率，但那基本上都是没有给予治疗、治疗不及时、或治疗方法不正确而走向的最终结果。科学数据显示：积极的干预治疗可以很大程度的延长患者生命甚至病情得以控制终身不会发展。既然系统性硬皮病的危害极大，那么如何减少病症对身体的损害呢？

　　【树立康复的信心很重要】

　　据权威机构调查显示，95%以上的系统性硬皮病患者会因为此疾病的最终结果是死亡而消极对待治疗，80%的人因为病程长达数年或十年以上而不予治疗。这些不正确的处理方式使得系统性硬皮病没有获得有效治疗而最终导致死亡。系统性硬皮病死亡率之高，其中不积极的治疗也占了很大一部分原因。

　　中国人民解放军空军机关医院的医生指出，患者应多了解系统性硬皮病相关知识，知晓系统性硬皮病是可以通过治疗得以控制的，日常注意保养、多运动、合理膳食，最重要是心胸需豁达，做到相信医生，以治愈为目标树立起信心。系统性硬皮病患者的家人和朋友可以多关注硬皮病相关护理知识，多给予关心和帮助。更多硬皮病常识和相关护理方法可咨询我们的护理医生

　　【首创新疗法圆患者康复梦】

　　接下来我们要说的是系统性硬皮病的治疗，值得欣喜的是随着近年对系统性硬皮病投入的科研力度的加大，我们已经打破了系统性硬皮病无法治愈的诅咒，由中国人民解放军空军机关医院主导研发、获得国家卫生部首肯的新一代系统性硬皮病治疗方法——“三联皮肤软化系统”已经全面临床使用，并获得了极大成功，超高的治愈率让系统性硬皮病患者的康复梦不再只是梦，让他们的生命得以延续！什么是三联皮肤软化系统？医生向您详细解释

　　湖南长沙的晶晶就曾是一位系统性硬皮病患者，面部胸部的皮肤变硬变厚、肌萎缩伴随着关节痛、吞咽困难和呕吐腹胀等症状，这样让晶晶活的很辛苦，小小年纪便对生活失去了渴望。幸得她有从不放弃她的父母。当得知有方法可以治愈系统性硬皮病，他们很快赶到了成都。在用“三联皮肤软化系统”治疗了四个疗程后，晶晶的皮肤恢复弹性、关节疼痛减轻、可顺利吞咽，病情得以控制，至今未发展……

　　【医生提示：】系统性硬皮病早发现早治疗有很好的预后效果，当您发现有支端僵硬、麻木、疼痛等现象出现时，应及时去医院进行就诊，排除系统性硬皮病的可能。