如何诊断硬皮病症状？硬皮病，又称系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。点击咨询在线医生，咨询如何诊断硬皮病症状

　　如何诊断硬皮病症状呢？

　　一、硬皮病最常见的首发症状是雷诺现象、疲劳和骨骼肌痛       这些症状可持续数月，难以确诊，这类病人常被诊为“未分化结缔组织病”（UCTD）。但如这类病人伴有以下特点则对硬皮病的诊断有早期提示作用：雷诺现象出现于年龄较大的病人、雷诺现象较严重、甲皱毛细血管检查异常，硬皮病相关抗核抗体阳性（如抗拓扑异构酶或抗着丝点抗体）。通常提示硬皮病诊断的第一个线索是皮肤增厚，常从手指和手的肿胀开始。系统性硬化病的诊断主要依据硬皮、雷诺现象、内脏受累及特异性抗核抗体的出现。您对此还有任何疑问，点击此处，与在线医生零距离交流病情

　　按目前制定的硬皮病分类标准，该标准的敏感性为91%，特异性为99%。凡具备以下1个主要标准或2个次要标准者可以诊断为系统性硬化病。

　　主要标准：近端硬皮如手指、掌指或跖趾关节近端皮肤的对称性增厚、绷紧和硬化。

　　这类变化可累及四肢、面部、颈部和躯干（胸部和腹部）。

　　次要标准：
　　硬指：上述皮肤改变仅限于手指。
　　手指凹陷性瘢痕或指垫变薄：缺血所致的指尖凹陷或指垫组织丧失。详细了解硬皮病的次要特征
　　双肺基底部纤维化：无原发性肺疾患者双肺底部出现网状、线形或结节状密度增高影，亦可呈弥漫斑点状或蜂窝状。

　　二、CREST综合征      具有5大特征性表现：皮下钙质沉积、雷诺现象、食管蠕动异常、指（趾）硬化和皮肤毛细血管扩张。具备其中3条或3条以上的特征性表现，再加上抗着丝点抗体阳性。可以确定诊断。

　　在医学研究不断发展进步的今天，三联皮肤软化系统应运而生。该治疗系统是最先将基因研究、免疫研究成果运用至临床，攻克以往治疗不彻底的难题，实现硬皮病诊疗技术新突破。经过超过十万例患者验证，技术安全可靠，愈后整体康复情况良好。详细了解三联皮肤软化系统等的治疗优势

　　【温馨提示：】如何诊断硬皮病症状？相信通过以上介绍您已经有所了解，希望对您的生活有所帮助，如果您还有不明白的地方或者有什么不懂的可以点击在线咨询，还可以跟中国人民解放军空军机关医院医生联系。